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81.
用金属有机化合物制备铁电薄膜:工艺及进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文概述了以金属有机化合物为原料制备铁电薄膜的工艺过程、工艺特点及最新研究进展,着重介绍了金属有机物化学气相溶积(MOCVD),金属有机物热分解(MOD)以及溶胶-凝胶(Sol-Gel)三种制备技术在铁电薄膜制备领域中的应用。 相似文献
82.
含白炭黑胎面胶的混炼 总被引:1,自引:0,他引:1
以白炭黑作填充剂的轮胎具有滚动阻力低等优点。但是白炭黑在橡胶中不易分散。介绍了为提高含白炭黑的胎面胶的混炼质量,加速白炭黑在轮胎中的推广应用而采取的原材料、混炼工艺和混炼设备。 相似文献
83.
A.J. Dickinson L.P.L. Carrette J.A. Collins K.A. Friedrich U. Stimming 《Journal of Applied Electrochemistry》2004,34(10):975-980
This paper describes the effects of varying the Pt to Ru ratio in carbon-supported catalysts for methanol oxidation as a function of temperature. Previously these effects were studied in isolation, but now it is shown that the composition of a given catalyst as a function of temperature is extremely important for its activity towards methanol oxidation. Platinum rich 3:2 atomic ratio catalysts perform better than a 1:1 catalyst at 25 °C, where only Pt is believed to be active towards methanol dehydrogenation, since this process is a highly thermally activated process on Ru sites. This result is reversed at 65 °C, where the 1:1 catalyst displays much higher currents across the entire range of polarization. This may result from methanol dehydrogenation occurring on both Ru and Pt sites at higher temperatures. At an intermediate temperature, 45 °C, the 3:2 catalyst is seen to perform better at lower current values, while the 1:1 catalyst is superior at higher current densities, with the crossover occurring at 62 A g–1. As a consequence, when designing fuel cell catalysts, the composition of the catalyst employed should be tailored with respect to the exact operating conditions, in order to promote optimum fuel cell performance. 相似文献
84.
We present dynamic studies of surface reactions using video-Field Ion Microscopy (FIM) along with Pulsed Field Desorption
Mass Spectrometry (PFDMS). Catalytic water formation is followed using rhodium and platinum 3D field emitter crystals for
the oxidation of hydrogen with either oxygen (Rh) or NO (Pt). Strongly non-linear dynamics are observed with nanoscale spacial
resolution. For both reactions quasi-oscillatory behaviour exists under certain conditions of temperatures and partial pressures.
An influence of the probing electric field is observed and possibly essential in establishing oscillatory behaviour. Local
chemical probing of selected surface areas with up to 400 atomic surface sites proves catalytic water formation to take place.
Since water ions (H2O+/H3O+) cause image formation of the O2–H2 reaction on Rh, respective videos provide space-time resolved information on the catalytically active sites. Atom-probe data
also reveal that the surface of the Rh sample reversibly switches from a metallic to an oxidized state during oscillations.
As to the NO–H2 reaction on Pt, fast ignition phenomena are observed to precede wave fronts. After catalytic water formation, NO molecules
diffuse into emptied areas and cause high image brightness. Depending on the size of the Pt crystal, the reaction may ignite
in planes or kinked ledges along the <100> zone lines. Thus FIM provides clear experimental evidence that kinks are more reactive
than steps in the catalytic NO + H2 reaction. Pt surface oxidation occurs and has probably been underestimated in previous FIM studies. 相似文献
85.
加成型硅橡胶灌封料流变性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了加成型硅橡胶灌胶封料的注性能。测定了硅橡胶灌封料的粘度,讨论了配制工艺条件及组份对硅橡胶灌封料流变性能的影响,分析了白炭黑在硅橡胶灌封料中的分散状态,实验结果表明,通过改进配制工艺条件,优化组分,可以制备出满足特定需要并具有高流动性的硅橡胶灌封料。 相似文献
86.
生产电缆护套料存在的问题探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍生产电缆护套料所用F催化剂的性能,分析以往大庆线性低密度聚乙烯装置多次开发失败的原因及成功经验,对生产过程中存在的问题进行讨论。确定生产电缆护套料DFDA-7540最佳控制措施,为同类装置生产提供技术指导。 相似文献
87.
Steam reforming of isobutane on a 0.5% Pt–Ce0.8Gd0.2O1.9 catalyst was carried out from 300 to 700 °C under integral conditions with a gas hourly space velocity (GHSV) of 12,000 h−1. The major products were H2, CO2, CO and CH4. The other products produced were ethane, ethylene, propane and propylene with a total molar composition of less than 1.5%.
A complete conversion of isobutane was achieved at 700 °C, Kinetic data was obtained by changing the partial pressure of the
reactants and the temperature under differential conditions with a GHSV of 55,400 h−1. This was done after observing stable isobutane steam reforming for 160 h and under conditions where the mass transfer limitations
were insignificant. An empirical Langmuir–Hinshelwood type model that best fit the kinetic data available was developed. 相似文献
88.
盐酸小檗碱-环糊精包合物的体外溶出度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨包合技术对中药制剂体外溶出度以及缓释作用的影响。方法选用饱和溶液法生成包合物 ,用DSC证明包合物的生成 ;采用分光光度法 ,考察盐酸小檗碱包合物的体外溶出度和缓释作用。结果 β CD·BH、RM β CD·BH和BH的T50 、Td分别为 5 69.8,740 .2min ;73 .7,10 7.0min和 19.6,2 5 .5min ,包合物的释药数据与t作线性回归方程为 :Y =0 .0 63 9t -0 .473 8,Y =0 .5 5 64t+5 .65 8。结论RM β CD·BH和 β CD·BH的溶出速率明显慢于BH ,具有一定的缓释作用 ,同时RM β CD·BH较β CD·BH具有更好的生物利用度 ;β CD·BH和β CD·BH的体外溶出度与t为一相关性良好的线性方程 ,符合零级释药方程。 相似文献
89.
90.
通过对双加压法硝酸装置铂网使用情况和铂网脱边事故的统计,分析了氧化炉采用平编三元网存在的问题;论述了经编二元网的特性和优点;计算了铂网的生产强度和接触时间,确定了铂网丝径;总结了硝酸装置使用经编二元网的运行效果和经济效益,结果表明,吨酸氨耗降低了2.48kg,铂耗降低了10mg,经编二元网优于平编三元网。 相似文献